N海都记者 胡婷婷 通讯员 林浩 林曼君
近日，1岁楠楠（化名）来到福建省妇幼保健院眼科进行常规体检，竟查出左眼患有牵牛花综合症这一先天性罕见病。
眼科熊丽春副主任医师介绍，很多家长朋友没有主动带孩子筛查眼病的意识，但新生儿的眼部病变早期在外观上是看不出的，所以一定要重视。
楠楠由妈妈带到眼科体检，先进行常规的屈光筛查，再找医生就诊，熊丽春副主任医师为楠楠分别遮盖左右眼厌恶试验，发现遮盖左眼检查时一切正常，但遮盖右眼时楠楠却怎么都不肯遮，初步检查后发现楠楠左眼视力极差。与楠楠妈妈沟通，楠楠妈妈却表示楠楠平时看东西都很正常，没发现有看不清等特别症状，对此也很担心。
（孩子双眼眼底图像 明显看到左眼视乳头范围明显扩大）
熊丽春副主任医师进一步为楠楠安排了RetCam3眼底照相检查，结果竟显示楠楠左眼视乳头范围扩大，凹陷明显，呈漏斗状，形似一朵盛开的牵牛花，视乳头周围有脉络膜萎缩环及不规则色素灶。熊丽春副主任医师考虑诊断楠楠得了左眼牵牛花综合症。随即建议楠楠父母带孩子做全身检查，及早排查是否合并有其他系统异常，并进行相关诊疗。
熊丽春副主任医师介绍，牵牛花综合征（MGS）是一种较为罕见的先天性视乳头发育异常疾病，以单眼发病为主。因其视乳头形似一朵盛开的牵牛花而命名。由于双眼视力相差大，常发生弱视、斜视等。临床上治疗主要以屈光矫正、低视力训练等方法尽量提高患儿视力为主。要定期复查眼底，确保在发生视网膜脱离等并发症时能够及时治疗，以减少对视力的影响。
“近年来，省妇幼保健院儿童保健中心眼科在儿童眼底筛查工作中发现过多种眼底异常，像新生儿眼底出血、视网膜母细胞瘤、早产儿视网膜病变（ROP）、先天性青光眼、永存原始玻璃体增生症（PHPV）、家族性渗出性玻璃体视网膜病变（FEVER）、先天性脉络膜缺损等。大部分患儿及时进行了早期干预。”熊丽春副主任医师介绍，很多家长朋友没有主动带孩子筛查眼病的意识，觉得孩子眼睛看着正常就没问题，但其实肉眼观察到的仅仅是眼球的表面，眼底只有通过间接检眼镜和RetCam眼底照相来检查。
另外新生儿的眼部病变早期在外观上是看不出的，新生儿也无法主动表达视力异常，因此很容易延误最佳治疗时机。而眼底病变轻则影响视力，重则导致不可逆的视力损害，甚至致盲。
熊丽春副主任医师提醒家长，新生儿眼病筛查必不可少，目的是早期发现新生儿先天性、遗传性和后天形成的眼部疾病，并在其对孩子视觉发育造成不可逆的损害之前，提前进行干预和治疗。
编辑：梁渠
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