助听干预后先天性聋儿正常说话

2023-03-02 来源：原创

N海都记者林宝珍

专家提醒家长，

要重视孩子听力健康；

明天是第24个全国爱耳日，

福州多家医院开展爱耳义诊活动……

日前，家住仙游、刚满1周3个月的小伟（化名），在父母带领下前往省立医院耳鼻喉科复查。检查结果令人满意：有了助听器和电子耳蜗的帮助，小伟的言语能力已基本达到同龄儿童的水平。

3月3日是第24个全国爱耳日，也是世界爱耳日，今年的主题是：科学爱耳护耳，主动实现健康。明天，多家医院举行爱耳日义诊活动，市民朋友可前往参加。

基因突变新生男婴“重度耳聋”

据介绍，小伟出生时的听力筛查（初筛）未通过，医生建议满月后进行耳聋基因筛查+听力第二次筛查（复筛），但家长却不愿意，他们认为，包括小伟的哥哥在内，家族中的所有人听力都很正常。

可是，小伟的听力复筛结果也不理想，家长才勉强带他做了耳聋基因筛查。结果显示，小伟的耳聋基因GJB2 235/299复合杂合突变，基本可以预测他将重度听力障碍。

当时，省立医院耳鼻喉科吴丽华副主任医生等正好在仙游开展义诊，小伟的父母赶紧前往咨询。了解到小伟的情况，吴医生叮嘱其家人，孩子满3个月时要完善全面的听力学诊断，进行助听干预，避免由聋致哑。

医生提醒婚检和孕检很重要

小伟满3个月后，家人立即带他来到省立医院，经过全面的听力学诊断，明确他为左耳中重度感音神经性耳聋和右耳极重度感音神经性耳聋。

根据医生建议，小伟在6个月大时进行了助听干预，左耳佩戴助听器，右耳植入人工耳蜗。

如今，一岁多的小伟，言语能力基本达到同龄儿童的水平，如果不加留意，很难发现他是个先天性耳聋患儿。

“GJB2基因是我国最常见的致聋基因。”省立医院耳鼻喉科林碧玉副主任医师介绍，我国约21%的聋人是由GJB2基因突变导致的，大多为常染色体隐性遗传。也就是说，如果父母双方都携带有该基因，即使他们的听力都是正常的，也有25%的概率生出一名耳聋患儿。因此，婚前和孕前检查很重要。另外，如果婴幼儿的听力筛查发现问题要及时干预，配戴助听器或植入电子耳蜗，避免由聋到哑，甚至影响智力发育。